Re: Vruchtwaterpunctie na dubieuze uitslag combinatietest
From: Cecile (anonymous@obgyn.net)
Fri Dec 30 12:30:35 2005
At Fri, 30 Dec 2005, Petra wrote:
>
>Ik sta momenteel samen met mijn man voor een moeilijke overweging, en
>het houd ons zo'n beetje iedere minuut van de dag bezig. In de uitslag
>van de combinatietest zijn twee verschillende schaalberekeningen
>gebruikt, wat in het kort inhoud dat ik (30 jaar)met twee uitslagen zit.
>Volgens een Engelse kansberekening (schaal FMF) komen we uit op 1:200 en
>volgens de Nederlandse kansberekening (RIVM) is dat 1:1400. De
>Background risks verschillen ook van elkaar. De afspraak voor een
>vruchtwaterpunctie staat al ingepland. Maar toch blijft het knagen: Wat
>als de VWP resulteert in een miskraam, terwijl het kindje gezond bleek
>te zijn? Wat als we geen VWP laten doen, en het kindje blijkt bij de
>geboorte wel een chromosoomafwijking te hebben? Weet Dr. Slikke ons
>hierover iets te vertellen of zijn er misschien mensen die een
>soortgelijke kwestie hebben meegemaakt? Alvast bedankt voor jullie
>reacties!
Beste Petra,
Mij lijkt dat je gynaecoloog jou duidelijk uit moet kunnen leggen of je
nu wel of geen verhoogd risico hebt op een kindje met het syndroom van
Down (want daar gaat die combinatietest over). Dat je naar huis wordt
gestuurd met twee verschillende kansberekeningen (die drastisch van
elkaar verschillen) lijkt me onacceptabel.
Wij hebben ook gedupt of we wel of geen vruchtwaterpunctie zouden laten
doen (hoewel de nekplooimeting goed was). Uiteindelijk zag ik de
voorlichtingsvideo en ik kon alleen maar huilen. Ik wilde het gewoon
niet. De extra controles, zoals de echo's en de uitgebreide
screeningsecho gaven mij voldoende vertrouwen dat ons kindje gezond was.
Bij die uitgebreide screeningsecho wordt echt gekeken naar alle organen
en ook of het ruggetje, het buikje en de bovenlip gesloten zijn. Er
wordt tevens gekeken naar het neusbotje (wat bij Down vaak schijnt te
ontbreken).
Bij de vruchtwaterpunctie wordt gekeken naar een aantal veel voorkomende
erfelijke afwijkingen. Dit sluit een aantal zaken uit, maar.... het
kan je ook een vals gevoel van veiligheid geven, want een aantal
syndromen zijn niet te zien en afwijkingen die niet genetisch zijn, zijn
ook niet op te sporen (hartafwijking, nieren etc). En.... niet om je
bang te maken maar wel om alles in perspectief te plaatsen, ook de
bevalling of ziektes daarna kunnen voor handicaps zorgen. Wat dat
betreft weet je alleen wat je hebt en niet wat er op je pad zal komen.
Veel sterkte met het maken van de juiste beslissing... Hopende op een
gezond kind !!!
--
Dankzij uw gift kan dit forum blijven bestaan.
Heeft een antwoord u dus geholpen, maak dan eens een bijdrage over op
bankrekening 46.61.99.392 t.n.v. Stichting Eurydice te Wijdewormer (NL).
Elke bijdrage, hoe klein ook, wordt enorm gewaardeerd !!!
Groeten, Cecile
http://europe.obgyn.net/nederland/default.asp?page=/nederland/Forum/wieiswie#Cecile
gebruik wanneer onderzoek tot slechts het vrouwengezondheids forum moet beperken...
List Requests to vrouwengezondheid-request@obgyn.net
Last Updated Wed Dec 2 05:52:53 2009
![[ VrouwenGezondheid Forum ]](../VG_logo.gif){kind=logo}